Rối loạn lipid máu là tình trạng:

A. Rối loạn chuyển hóa lipoprotein, bao gồm tăng hoặc thiếu lipoprotein. B. Chỉ tăng glucose huyết. C. Chỉ giảm cholesterol toàn phần. D. Rối loạn chuyển hóa protein đơn thuần.

A. Tăng LDL-C. B. Tăng HDL-C đơn thuần. C. Giảm triglycerid. D. Giảm cholesterol toàn phần.

A. HDL-C. B. LDL-C. C. Chylomicron. D. Phospholipid.

A. Xơ vữa động mạch. B. Viêm ruột thừa. C. Viêm phế quản cấp. D. Loét dạ dày.

A. Nhồi máu cơ tim và đột quỵ. B. Viêm gan virus. C. Viêm cầu thận cấp. D. Viêm tai giữa.

A. Tăng cholesterol đơn thuần, tăng triglycerid đơn thuần và rối loạn hỗn hợp. B. Tăng glucose, giảm glucose và tăng insulin. C. Tăng protein, giảm protein và rối loạn hỗn hợp. D. Tăng HDL-C, giảm LDL-C và tăng albumin.

A. Cholesterol trong các hạt lipoprotein gây xơ vữa, ngoài HDL-C. B. Chỉ cholesterol trong HDL. C. Chỉ triglycerid trong máu. D. Chỉ cholesterol tự do trong tế bào.

A. Không còn đáng kể. B. Vẫn có thể tăng. C. Luôn bằng 0. D. Chỉ tăng nguy cơ hạ đường huyết.

A. Giảm LDL-C. B. Tăng triglycerid. C. Tăng cholesterol toàn phần. D. Giảm HDL-C.

A. Viêm tụy cấp. B. Viêm ruột thừa. C. Suy giáp cấp. D. Viêm phổi.

A. Chỉ bệnh nhân nguy cơ thấp. B. Tất cả bệnh nhân rối loạn lipid máu. C. Chỉ bệnh nhân đang dùng statin. D. Chỉ bệnh nhân có tăng triglycerid.

A. Tăng mỡ bão hòa và cholesterol. B. Giảm mỡ bão hòa, cholesterol; tăng rau xanh, ngũ cốc nguyên hạt và cá. C. Loại bỏ hoàn toàn chất béo. D. Tăng thức ăn nhanh.

A. ≥30 phút/tuần. B. ≥60 phút/tuần. C. ≥150 phút/tuần. D. ≥300 phút/ngày.

A. Khi thay đổi lối sống không đủ hoặc bệnh nhân có nguy cơ tim mạch cao. B. Chỉ khi bệnh nhân có triệu chứng đau đầu. C. Chỉ khi bệnh nhân dưới 30 tuổi. D. Chỉ khi HDL-C tăng.

A. Cá thể hóa điều trị, ưu tiên statin và phối hợp thuốc khi cần. B. Sử dụng fibrat cho tất cả bệnh nhân. C. Chỉ điều trị bằng omega-3. D. Không cần đánh giá nguy cơ tim mạch.

A. Ức chế HMG-CoA reductase. B. Ức chế enzym DPP-4. C. Hoạt hóa thụ thể beta-2. D. Ức chế enzym tiêu hóa carbohydrate.

A. Ức chế tổng hợp cholesterol tại gan, tăng biểu hiện thụ thể LDL. B. Tăng hấp thu cholesterol tại ruột. C. Tăng tổng hợp VLDL. D. Ức chế đào thải cholesterol qua mật.

A. 5–10%. B. 10–15%. C. 20–60%. D. 70–90%.

A. Tăng mạnh triglycerid. B. Giảm nhẹ triglycerid. C. Không có bất kỳ ảnh hưởng nào. D. Làm triglycerid tăng gấp đôi.

A. Tăng men gan, đau cơ và tiêu cơ vân hiếm gặp. B. Nhiễm nấm sinh dục. C. Đầy hơi và tiêu chảy là chủ yếu. D. Hạ đường huyết nghiêm trọng ở mọi bệnh nhân.

A. Atorvastatin. B. Ezetimibe. C. Fenofibrat. D. Niacin.

A. Atorvastatin và rosuvastatin. B. Simvastatin và lovastatin. C. Pravastatin và fluvastatin. D. Tất cả các statin đều bắt buộc uống buổi sáng.

A. Ức chế hấp thu cholesterol tại ruột non. B. Ức chế tổng hợp cholesterol tại gan thông qua HMG-CoA reductase. C. Hoạt hóa PPAR-α. D. Ức chế PCSK9.

A. 5–10%. B. 15–20%. C. 40–50%. D. 60–70%.

A. Chưa đạt mục tiêu LDL-C hoặc không dung nạp statin liều cao. B. LDL-C đã giảm quá thấp trong mọi trường hợp. C. Triglycerid tăng nhẹ đơn thuần. D. HDL-C tăng cao.

A. Tiêu chảy và tăng men gan khi phối hợp statin. B. Nhiễm nấm sinh dục. C. Hạ đường huyết. D. Suy tuyến giáp.

A. PPAR-α. B. PPAR-γ. C. HMG-CoA reductase. D. Thụ thể beta-2.

A. Giảm triglycerid và tăng HDL-C. B. Tăng LDL-C. C. Tăng triglycerid. D. Giảm hấp thu cholesterol tại ruột non.

A. 5–10%. B. 10–15%. C. 20–50%. D. 70–90%.

A. Tăng triglycerid máu, đặc biệt khi >500 mg/dL. B. Giảm HDL-C đơn thuần. C. Tăng LDL-C nhẹ ở mọi bệnh nhân. D. Điều trị tăng glucose huyết.

A. Tiêu cơ vân. B. Hạ đường huyết. C. Viêm tụy do thuốc. D. Suy giáp.

A. Gemfibrozil. B. Ezetimibe. C. Omega-3. D. Niacin.

A. Ức chế ly giải lipid ở mô mỡ, giảm tổng hợp TG và VLDL. B. Ức chế hấp thu cholesterol tại ruột. C. Ức chế PCSK9. D. Tăng tái hấp thu LDL tại gan.

A. Đỏ bừng mặt, ngứa, tăng đường huyết và tăng acid uric. B. Nhiễm nấm sinh dục. C. Khô miệng và bí tiểu. D. Hạ huyết áp kéo dài.

A. Do có nhiều tác dụng không mong muốn. B. Do không có tác dụng trên lipid máu. C. Do làm tăng LDL-C ở tất cả bệnh nhân. D. Do chỉ dùng được đường tiêm.

A. Tăng triglycerid nặng. B. Giảm LDL-C đơn thuần. C. Tăng HDL-C đơn thuần. D. Giảm cholesterol toàn phần.

A. Hơi thở có mùi tanh cá và tiêu chảy. B. Đau cơ và tiêu cơ vân thường xuyên. C. Tăng đường huyết nghiêm trọng. D. Suy thận cấp.

A. Ức chế PCSK9. B. Fibrat. C. Statin. D. Ức chế hấp thu cholesterol tại ruột.

A. Tăng tái sử dụng thụ thể LDL ở gan. B. Tăng tổng hợp cholesterol tại gan. C. Tăng hấp thu cholesterol tại ruột. D. Ức chế hoạt hóa PPAR-α.

A. 5–10%. B. 15–20%. C. 30–40%. D. 50–60%

A. Thêm ezetimibe. B. Ngừng statin ngay. C. Chuyển sang niacin đơn độc. D. Chỉ sử dụng omega-3.

A. Thuốc ức chế PCSK9. B. Acarbose. C. Metformin. D. Montelukast.

A. Triglycerid tăng cao. B. HDL-C tăng cao. C. LDL-C đã đạt mục tiêu và triglycerid bình thường. D. Bệnh nhân không có rối loạn lipid máu.

A. Lipid máu, men gan và CK nếu có nguy cơ bệnh cơ. B. Chỉ xét nghiệm nước tiểu. C. Chỉ xét nghiệm công thức máu. D. Chỉ xét nghiệm điện giải đồ.

A. 1–2 ngày. B. 4–12 tuần. C. 6–12 tháng. D. 2 năm.

A. Khi bệnh nhân có đau cơ. B. Khi bệnh nhân bị ho. C. Khi bệnh nhân đau bụng nhẹ. D. Khi bệnh nhân bị sốt do cảm lạnh.

A. <1,4 mmol/L và giảm ≥50% so với ban đầu. B. <2,6 mmol/L và giảm ≥10%. C. <3,0 mmol/L và giảm ≥20%. D. <4,0 mmol/L và giảm ≥30%.

A. Statin cường độ cao nếu phù hợp. B. Chỉ thay đổi chế độ ăn. C. Chỉ sử dụng omega-3. D. Không cần điều trị nếu không có triệu chứng.

A. CK. B. HbA1c. C. Amylase. D. Bilirubin niệu.

A. Fibrat. B. Ezetimibe đơn độc. C. Thuốc ức chế PCSK9. D. Statin liều thấp đơn độc.